第57届（2019年春季）全国制药机械暨中国国际制药机械博览会将于2019年4月17日至4月19日在长沙国际会展中心举行。届时国千家制药、验证、包装企业均参加本次展会，山东华验···...

温度验证仪是包含校准体系、记载分析体系、传感器体系等设备的综合性仪器。温度考证仪一定符合FDA 21CFR Part 11条款的要求， EN285、EN554和HTM2010等法则也有详细的要求。···...

在科技迅速发展进步的今日，温度记载仪在产业制作过程中运用平凡。温度记载仪是一种基于夹杂信息处理器的数字化信息记载仪表，包含模仿信息收集、显现、存储等性能，配套庞···...

一个完好的温度考证体系包含温度考证仪本体，干体式温度校验炉(或恒温油槽、恒温水槽、准则温度计)、热电偶或许热电阻传感器、软件体系、设备对接引线器等附件。当中温度考···...

1、遵循标准：满足中国《GMP质量管理规范》对温度验证仪的要求，满足美国FDA CFR21 PART11关于保护电子数据条款的要求;2、无需电脑：携带方便，精度高;3、便于扩展：温度可···...

我国制药设备(高压蒸汽灭菌柜、隧道式烘箱和冻干机等)的温度验证越来越被重视，为了满足市场需求，也出现了一些温度验证仪器或者系统。在这些产品中，有进口和国产之分，也···...

世界上第一个药品制作品质处理规范1962年在美国出世。GMP的评论在往后承受了磨练，取得了发展，它在药品制作和品质保证中的积极作用逐步被世界政府所采纳。很多国度的政府为···...

温度记载仪现在在社会上的使用依然相当平凡了，身份也越来越重要了。温湿度记载仪融合我国特点自决设计，可对温湿度及其它气候参数进行记载，选用高精度瑞士原装进口一体式···...

第1步——编写验证计划首要，书面界说验证方针，创立一个所用办法的概要，并排出任何估计的妨碍。在大多数状况下，这3项构成了验证计划的主要内容，下面几个留意点最好以书···...

在医疗卫生职业使用十分的广泛，低温冷藏室，高温灭菌柜等都需求用到温度记录仪。特别在药品的出产过程中，温度的反常对药性的影响十分大，所以温度记录仪的装置是十分必要···...

1、遵循标准：满足中国《GMP质量管理规范》对温度验证仪的要求，满足美国FDA CFR21 PART11关于保护电子数据条款的要求;2、无需电脑：携带方便，精度高;3、便于扩展：温度可···...

世界上第一个药品出产质量管理标准(GMP)1962年在美国诞生。GMP的理论在尔后经受了检测，获得了开展，它在药品出产和质量保证中的积极作用逐步被各国政府所承受。许多国家的···...

一个完好的温度验证体系包含温度验证仪本体，干体式温度校验炉(或恒温油槽、恒温水槽、规范温度计)、热电偶或许热电阻传感器、软件体系、设备对接引线器等附件。其间温度验···...